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SimplerQMS
Édité par SimplerQMS A/S
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Logiciel de gestion de la qualité (QMS) conçu pour les secteurs des sciences de la vie, aidant les entreprises à simplifier la conformité réglementaire et à améliorer l'efficacité opérationnelle.
Disponibilité par marché
| Marché | Disponible | Interface | Notes & réglementation |
|---|---|---|---|
| France | Site accessible, mais interface et support uniquement en anglais. Conformité RGPD mentionnée dans la politique de confidentialité. — Conformité RGPD pour le traitement des données personnelles (mentionné dans la politique de confidentialité). | ||
| International (EN) | Site et support entièrement en anglais. Siège social au Danemark, présence aux États-Unis et aux Philippines. | ||
| Espagne | Site accessible, mais interface et support uniquement en anglais. | ||
| Portugal / Brésil | Site accessible, mais interface et support uniquement en anglais. |
Vérifié le 2026-06-02 · Site officiel
Langues de l’interface
EN
Fiches métiers concernées
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Secteurs de métiers
Métiers potentiellement utilisateurs
Responsables qualité (QA/QC)Responsables réglementaires (RA)Auditeurs qualitéResponsables de la conformitéÉquipes de R&DResponsables de productionResponsables des affaires réglementaires
Secteurs d’activité
Dispositifs médicauxPharmaceutiqueBiotechnologieLaboratoires cliniques et médicauxRecherche clinique (CRO/CMO)
Cas d'usage
- Gestion centralisée de la documentation conforme aux normes GMP (FDA 21 CFR Parts 210–211, ICH Q10) pour les laboratoires pharmaceutiques et biotechnologiques.
- Contrôle des risques et gestion des activités post-commercialisation pour les dispositifs médicaux (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, EU MDR/IVD).
- Automatisation des processus de gestion des écarts (CAPA), des audits et des formations pour les CROs et CDMOs.
- Gestion des enregistrements d'équipements et des processus de contrôle qualité pour les laboratoires cliniques et médicaux (ISO 15189, CLIA).
- Validation et traçabilité des systèmes informatisés pour garantir l'intégrité des données (FDA 21 CFR Part 11, EudraLex Annex 11).
Intégrations
Cloud hostingModules QMS intégrés (documentation, CAPA, audits, formations, gestion des fournisseurs)
Alternatives
Veeva QualityOneMasterControlETQ RelianceGreenlight GuruQualio
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